Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) намерено в пятницу, 18 декабря, разрешить экстренное использование разработанной компанией Moderna Inc. вакцины от коронавируса COVID-19.
Об этом пишет The New York Times со ссылкой на собственные источники.
«С учетом обнадеживающих результатов (клинических испытаний — ИФ) ведомство намерено выдать разрешение на экстренное применение вакцины в пятницу», — приводит издание слова источников, знакомых с планами FDA.
Ожидается, что в четверг состоится встреча экспертов, которые заслушают мнения представителей Moderna, научных сотрудников ведомства и общественности относительно препарата.
После обсуждений состоится голосование — эксперты смогут как рекомендовать, так и не рекомендовать Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрить вакцину Moderna. Однако, по данным The New York Times, специалисты, скорее всего, рекомендуют FDA разрешить ее применение.
1 декабря американская компания Moderna сообщила, что направила запрос в Управление по санитарному надзору США для получения разрешения на экстренное использование вакцины от коронавируса COVID-19. Ранее сообщилось о 94,1% ее эффективности.
Заявка на экстренное использование — это запрос на начало применения препарата, не дожидаясь завершения абсолютно всех проверок его воздействия на организм.
Ранее FDA одобрило применение вакцины компаний Pfizer и BioNTech. Накануне в США стартовала массовая вакцинация.
Ukrainian
English
Kazakh
Russian